在大分子药物的发现阶段，传统的候选分子筛选设计主要考虑生物学活性，而较少考虑成药性。那些理化性质不适合成药的分子常常在生产工艺开发时，就会因蛋白纯度低、稳定性差等问题而无法继续推进。所以，将成药性相关的各种因素纳入候选分子筛选考察范畴，可以尽早排除那些具有不希望的化学修饰、易断裂或聚集、表达量过低的蛋白分子，从而避免推进到生产工艺开发阶段时才发现问题，造成大量资源以及时间的浪费。智享生物拥有一整套大分子成药性研究技术，可提供蛋白理化特性考察、翻译后修饰分析、稳定性评估等服务，帮助研发者缩小筛选范围，锁定那些既具有较高的生物学活性又适合成药的候选分子。